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DEBILIDAD NEUROMUSCULAR EN UNIDAD DE CUIDADO INTENSIVO
La PPCI y la MAAI presentan una evolución y pronóstico que alteran la recuperación funcional intra y extrahospitalaria, constituyendo como elemento fundamental un programa de Rehabilitación integral que se continua posterior al egreso de la hospitalización. Se describen diversos tipos de alteración de la neurona inferior de acuerdo a la zona topográfica de la lesión; las neuropatías periféricas a su vez, también pueden ser subdivididas en aquellas que afectan primariamente la mielina (mielinopatías) o las que afectan el axon(axonopatias), cada uno de estas entidades se presenta con cuadros clínicos y pronósticos diferentes. Tabla 1. TABLA 1. Clasificación patológica de las enfermedades de la motoneuronainferior Mielonopatias Axonopatias Neuronopatias motoras ( Enfermedad de la motoneurona) Neuronopatias sensoriales (Ganglionopatias) Neuronopatias (motor o sensitivas puras) Miopatias Es importante realizar diagnósticos diferenciales con las múltiples causas de desordenes de la neurona inferior, que pueden confundir el diagnostico o incluso predisponer a la aparición de estas entidades. Tabla 2 TABLA 2 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE DEBILIDAD AGUDA EN UCI SEGÚN SU ORIGEN · Encefalo Encefalopatia Infartos múltiples Lesion del tallo cerebral · Medula espinal Infarto medular Mielitis transversa Compresión epidural aguda (infecciones) · Células del Asta anterior Esclerosis lateral amiotrofica Poliomielitis o síndromes similares Rabia paralítica Paraneoplasicos (linfomas) · Radiculopatias Diseminación leptomeningea Poliradiculopatia secundaria a canal estrecho · Plexitis braquial y lumbosacra · Nervio periférico Desordenes metabólicos - Diabetes mellitus - Neuropatía asociado a enfermedad renal. - Deficiencia de vitamina B12 - Amiloidosis primaria Desordenes inmunológicos. Autor: FUNDACION SANTAFE DE BOGOTA
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